BARCELONA, 19 Ene. (EUROPA PRESS) – Un estudio del Instituto de Química Avanzada de Catalunya (IQAC-CSIC) ha demostrado el potencial de una serie de fármacos activables por luz para tratar la psoriasis sin efectos secundarios. Los resultados, publicados en la revista ‘ASC Central Science’, refuerzan la idea de que la fotofarmacología puede aplicarse para activar de forma localizada fármacos administrados de manera sistémica, lo que abriría la puerta a tratamientos más directos y menos invasivos, según informa el CSIC en un comunicado.
El trabajo ha contado con la colaboración del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Idibell) y el Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBneuro), además de las universidades John Hopkins y Purdue, y la farmacéutica Eli Lilly and Company.
Psoriasis: una enfermedad prevalente
Entre las enfermedades de la piel, la psoriasis es una de las más prevalentes y debilitantes, afectando aproximadamente al 3% de la población humana. De esta cifra, se estima que un 30% aún no cuenta con tratamientos adecuados y económicamente accesibles.
Recientemente, se han aprobado nuevos fármacos para tratar la psoriasis moderada a grave, muchos de los cuales se basan en productos biológicos dirigidos a las citocinas. A pesar de que estos tratamientos producen una reducción significativa de la inflamación, su coste aún es «muy elevado». Además, los tratamientos biológicos no están indicados para la psoriasis localizada, que se clasifica como leve, lo que deja a muchos pacientes sin opciones adecuadas.
Desafíos del receptor de vitamina D
La activación del receptor de vitamina D (VDR) ha demostrado tener efectos benéficos en la psoriasis, pero su papel crucial en el metabolismo del calcio limita su uso clínico debido al riesgo de una desregulación potencialmente mortal. A pesar de que varias compañías farmacéuticas han desarrollado programas para encontrar fármacos orales que actúen sobre el VDR sin estos efectos secundarios, ninguno ha llegado al mercado. Las formulaciones tópicas existentes tienen una actividad limitada y requieren supervisión médica debido a su «estrecha ventana terapéutica».
Moléculas fotocontrolables: una nueva esperanza
El investigador del IQAC-CSIC, Xavier Rovira, ha explicado que el objetivo del estudio fue diseñar y sintetizar una serie de moléculas fotocontrolables que actúan como agonistas del VDR. Finalmente, se trabajó con una molécula optimizada, denominada PhotoVDRM, que es inactiva en la oscuridad y puede activarse selectivamente con luz de longitudes de onda específicas, incluyendo la luz azul visible que no es fototóxica y la UVB, actualmente en uso en algunos tratamientos.
El equipo llevó a cabo pruebas in vivo en modelos de ratón, logrando una reducción de la inflamación de la piel sin provocar los efectos secundarios habituales al activar el receptor de la vitamina D. Según Amadeu Llebaría, otro investigador del IQAC-CSIC, esta activación produjo «un efecto terapéutico robusto sin hipercalcemia sistémica», abordando de este modo un relevante obstáculo histórico para los tratamientos con agonistas del VDR en ensayos clínicos.
Esta estrategia abre el camino hacia terapias más seguras que actúan sobre el receptor de vitamina D y podría aplicarse a otras enfermedades mediadas por VDR, presentado así un enfoque más preciso y seguro para el desarrollo de tratamientos.
