MADRID, 4 de junio – La hidradenitis supurativa está diagnosticada en 40.000 españoles, solamente un 10 % de la cifra total de pacientes potenciales, según el estudio AvanceHS realizado por UCB y presentado en la Residencia del Embajador de Bélgica. Este estudio revela que la enfermedad va mucho más allá de los síntomas físicos, ya que un 80 % de los pacientes sufre afectación psicológica y un 58 % ve fuertemente mermada su vida social.
Impacto de la Hidradenitis Supurativa
Esta investigación ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, una patología que impacta en un 1 % de la población y que supone una carga económica de 1.500 millones de euros anuales. Este dato resalta la necesidad de abordar la enfermedad desde una perspectiva multidisciplinar, priorizando la recuperación integral de la calidad de vida de los pacientes.
«La evidencia demuestra que su abordaje exige una visión multidisciplinaria que priorice la recuperación integral de la calidad de vida de los pacientes», advierte el informe. Nicolás Roldán, director de Acceso al Mercado y Relaciones Institucionales de UCB Iberia, ha manifestado: «Este proyecto demuestra nuestro firme compromiso de colaborar activamente aportando evidencia sólida que favorezca la optimización de los procesos asistenciales y el bienestar de las personas».
Consecuencias y Necesidades del Tratamiento
La doctora Eva Vilarrasa, fundadora de la Unidad Multidisciplinar de Hidradenitis Supurativa en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, y Coordinadora del Grupo Español de Hidradenitis Supurativa, ha resaltado que «el curso de la hidradenitis supurativa deja secuelas físicas y emocionales irreversibles; por eso, tratarla a tiempo tiene tanto sentido». Según su criterio, «los resultados de AvanceHS nos proporcionan una fotografía precisa de la evolución de la enfermedad, confirmando la relevancia del diagnóstico temprano para anticipar las fases más complejas».
También, ha hecho hincapié en que este estudio se consolida como una guía para orientar las mejoras en las prácticas asistenciales, garantizando que el paciente reciba un diagnóstico oportuno y acceda a una terapia modificadora de la enfermedad que cambie su curso, tanto en la esfera clínica como en la psicosocial.
La Dimensión Humana de la Enfermedad
Por su parte, Silvia Lobo, presidenta de la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASHENDI), ha recordado que hay 500.000 pacientes sin diagnóstico. «Pacientes que conviven con un dolor que aún no se ve, sin estar aún tratados y que necesitan que el sistema les ayude y reconozca. Los pacientes necesitan acompañamiento y diagnóstico temprano para poder mejorar su calidad de vida», ha advertido.
El 80 % de los pacientes reporta una afectación emocional significativa, experimentando de forma habitual sentimientos de frustración (75,9 %), miedo a mostrar su cuerpo (72,2 %) y vergüenza (59,7 %). La magnitud de este sufrimiento psicológico es tal que el 53 % de los pacientes presenta ansiedad clínica, el 30 % depresión y un 13,4 % ideación suicida.
Aislamiento Social y Consecuencias Diarias
La enfermedad actúa también como una severa barrera social y de aislamiento: el 58,1 % de los afectados ve mermada su vida social, y un 90,4 % reconoce tener serias dificultades para conocer gente nueva. Esta limitación se extiende a la esfera más privada, afectando a la salud sexual del 71,5 % de los pacientes y generando serias preocupaciones sobre fertilidad y el embarazo en un amplio porcentaje de las mujeres afectadas.
En el día a día, la patología interfiere drásticamente en actividades cotidianas fundamentales como el simple hecho de comprar ropa, asearse, mantener una dieta equilibrada o pasear.
