MADRID, 4 de noviembre de 2025 (EUROPA PRESS) – Un nuevo estudio observacional realizado por investigadores del Hospital Brigham and Women’s y la Facultad de Medicina de Harvard (Estados Unidos) ha comparado el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves entre dulaglutida, semaglutida y tirzepatida en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2).
El estudio encontró que estos medicamentos presentan perfiles de seguridad gastrointestinal similares, lo que proporciona a los médicos evidencia clave para evaluar los riesgos y beneficios de estos fármacos en sus pacientes. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Annals of Internal Medicine.
Estudios previos, que utilizaban un diseño aleatorizado y controlado con placebo, concluyeron que los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1 RA) y la tirzepatida están asociados con un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales. Sin embargo, todavía no estaba claro si existían diferencias en la seguridad gastrointestinal entre los distintos GLP-1 RA y la tirzepatida en la práctica clínica con pacientes de diabetes tipo 2.
CÓMO SE HIZO EL ESTUDIO: MÁS DE 130.000 PACIENTES ANALIZADOS
Los investigadores utilizaron datos de la base de datos anonimizada Clinformatics Data Mart de Optum para emular tres ensayos clínicos que incluían adultos con diabetes tipo 2, quienes iniciaron tratamiento con dulaglutida, semaglutida subcutánea o tirzepatida entre el 1 de enero de 2019 y el 30 de agosto de 2024. Se evaluaron 65.238 pares emparejados en la cohorte de semaglutida frente a dulaglutida, 20.893 en la cohorte de tirzepatida frente a dulaglutida, y 46.620 en la cohorte de tirzepatida frente a semaglutida.
QUÉ SIGNIFICA PARA LOS MÉDICOS Y LOS PACIENTES
El principal criterio de valoración fue un conjunto de eventos adversos gastrointestinales graves que requirieron hospitalización y/o atención en urgencias. El cociente de riesgos instantáneos de eventos gastrointestinales fue de 0,96 (IC del 95%, 0,87 a 1,06) en el grupo de semaglutida frente a dulaglutida, de 0,96 (IC, 0,77 a 1,20) en el grupo de tirzepatida frente a dulaglutida, y de 1,07 (IC, 0,90 a 1,26) en el grupo de tirzepatida frente a semaglutida.
Estos hallazgos fueron consistentes en todos los subgrupos y en los análisis de sensibilidad. Los resultados coinciden con otros estudios previos y pueden ayudar a los médicos en la determinación de los beneficios y riesgos a la hora de prescribir estos fármacos comúnmente utilizados.
