El Consejo de Ministros ha autorizado la reforma del Real Decreto 1345/2007, que regula el procedimiento de autorización y dispensación de medicamentos en España. Esta medida tiene como objetivo avanzar en la digitalización del sistema farmacéutico y eliminar de manera progresiva el uso del cupón precinto, un elemento burocrático que ha sido parte del proceso de justificación y facturación de medicamentos prescritos por el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Durante la rueda de prensa posterior al Consejo, la ministra de Sanidad, Mónica García, mencionó que se ha actualizado el Sistema Español de Verificación de Medicamentos para alinearse con la normativa europea en materia de seguridad y trazabilidad de fármacos. García destacó que esta reforma permitirá a los farmacéuticos dejar de recortar el cupón precinto de las recetas, que actualmente deben enviar a los Colegios de Farmacéuticos como prueba de la dispensación y facturación de los medicamentos.
El nuevo sistema se centrará en la implementación de un identificador único digital, que no solo simplificará los procedimientos administrativos, sino que también mejorará la eficiencia de la gestión de información en el ámbito farmacéutico. «Decimos adiós al cúter, a las pegatinas y a la burocracia en las farmacias, y damos paso a una identificación de los fármacos que será más segura, más moderna y más precisa», enfatizó García.
Los nuevos procedimientos coexistirán temporalmente con el sistema actual hasta que se complete la implementación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos, garantizando así una transición ordenada que permita a las comunidades autónomas adaptarse a esta nueva normativa.
El Ministerio de Sanidad subrayó que esta reforma no solo se trata de modernizar el sistema, sino de adaptarlo a la evolución tecnológica del sector. La normativa actualizada mejorará la interoperabilidad y el intercambio seguro de información entre las diversas administraciones sanitarias. Además, facilitará la integración de servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos financiados por el SNS en los procesos de verificación de estos productos.
Es importante mencionar que la verificación de medicamentos es esencial para prevenir la entrada de productos falsificados en la cadena de suministro legal. Esta reforma incluirá dispositivos de seguridad en los envases que contengan un identificador único para garantizar la autenticidad de los medicamentos y su trazabilidad a lo largo de toda la cadena de distribución.
Por último, la reforma también actualiza el papel del Nodo SNSFarma, que es la infraestructura tecnológica del Sistema Nacional de Salud centrada en el intercambio de información sobre medicamentos financiados públicamente. Con esta reforma, se redefinirá su relación con el repositorio nacional de verificación y se concentrará su función en las operaciones de los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas. Esto será crucial para la gestión y control de la prestación farmacéutica en el país.
