El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto-ley que permite destinar 500 millones de euros para garantizar la atención a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurológicas graves. Este nuevo decreto contempla una prestación que podría alcanzar los 10.000 euros mensuales por paciente y busca reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), asegurando atención especializada durante las 24 horas del día.
Detalles del Decreto y su Importancia
El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, destacó en una rueda de prensa que esta medida es resultado de un año de intenso trabajo y colaboración entre diferentes ministerios y comunidades autónomas. El objetivo es facilitar el acceso a una atención que cumpla con las necesidades complejas de estos pacientes.
La inyección financiera adicional al SAAD no solo responde a la implementación de la Ley ELA, aprobada hace un año, sino que busca atender las crecientes necesidades derivadas de la evolución demográfica y los cambios en las estructuras familiares. En este contexto, la creación del Grado III+ de dependencia extrema se presenta como una innovación clave para acceder a servicios especializados.
La Nueva Prestación
El Grado III+ reconocerá un derecho subjetivo a cuidados intensivos, anhelando asegurar que las personas con diagnóstico terminal reciban la atención necesaria. Esto incluye un apoyo fundamental, como la asistencia respiratoria, esencial para mantener la calidad de vida y evitar situaciones de riesgo crítico.
La cuantía de la prestación mensual será de hasta 9.868,60 euros por paciente, distribuyéndose en un 50% entre el Gobierno central y el Gobierno de la comunidad autónoma correspondiente. Esto implica una inversión anual proyectada de 118.423 euros para cada paciente, reflejando la dedicación del sistema a satisfacer las demandas históricas de atención por parte de los colectivos de pacientes.
Implementación y Pronto Recurso
El Decreto se publicará en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y deberá ser convalidado por el Congreso en el plazo máximo de 30 días. Bustinduy anticipó que el jueves se celebrará un Consejo Territorial urgente con las comunidades autónomas para coordinar la adaptación de los sistemas de dependencia y proceder al reparto de los fondos, confiando en que estas prestaciones materialicen en pocas semanas.
Compromiso con la Ley ELA
El ministro enfatizó que el avance hacia la implementación de la Ley ELA se está cumpliendo “en tiempo y forma”. No obstante, reconoció la angustia que han vivido las familias durante el proceso de aprobación del decreto. Al ser cuestionado sobre las críticas, Bustinduy se mantuvo firme, apuntando a los partidos que recortaron los fondos destinados al sistema de dependencia en el pasado.
El decreto representa una dotación total de 3.729 millones de euros para el SAAD en este año, marcando un aumento significativo en la inversión para responder a las necesidades de estos pacientes y sus familias. También se recibirá apoyo adicional a través de fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
Un Enfoque de Consenso
La Ley ELA fue aprobada unánimemente por el Senado, evidenciando un momento de consenso necesario en un entorno político a menudo polarizado. Bustinduy subrayó la relevancia de continuar priorizando el interés general por encima de la confrontación política, especialmente en un periodo donde se observan retrocesos en derechos en diversas partes del mundo.
Con este decreto, el Gobierno no solo busca responder a una demanda apremiante, sino también garantizar que la Ley ELA cumpla su propósito de manera efectiva y oportuna, atendiendo las necesidades de quienes más lo requieren.
